O condroblastoma
- ocorre na sexta década de vida
- metastatiza para pulmão em 1%
- tem predomínio no gênero feminino
- é tumor maligno de baixa letalidade
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Conceito-chave
Benigno, com uma exceção. O condroblastoma é tumor benigno e raro, epifisário, de adolescentes com fise aberta, com predomínio masculino de cerca de 2 para 1. Como o tumor de células gigantes, pode dar metástase pulmonar benigna, rara, em torno de 1% nas séries citadas: implantes de histologia igual à da lesão primária, de comportamento indolente e bom prognóstico após ressecção, que não transformam o tumor em maligno.
O resto do quadro. Aparece na segunda década e no início da terceira, com dor articular persistente e derrame, muitas vezes tratados como lesão de menisco ou sinovite. A imagem é lítica, bem delimitada, com fina borda esclerótica e às vezes calcificações; a histologia mostra condroblastos em calçamento, células gigantes esparsas e calcificação em tela de galinheiro. O tratamento é curetagem com enxerto ou cimento, protegendo fise e cartilagem articular, com recidiva não desprezível.
Na prova: condroblastoma é benigno, masculino, do adolescente, epifisário, e pode ter metástase pulmonar rara.
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