Na neurofribromatose tipo 1, o sinal de Crowe representa:
- o glioma óptico
- o hamartoma da íris
- a displasia do esfenoide
- as sardas cutâneas axilares
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Conceito-chave
Os critérios da NF1 exigem dois ou mais: seis ou mais manchas café-com-leite (acima de 5 mm antes da puberdade e de 15 mm depois), dois ou mais neurofibromas ou um plexiforme, sardas axilares ou inguinais, que são o sinal de Crowe, dois ou mais nódulos de Lisch (hamartomas da íris), glioma óptico, lesão óssea típica (displasia da asa do esfenoide, afilamento cortical com ou sem pseudartrose) e parente de primeiro grau afetado ou variante do gene NF1.
Na ortopedia, a NF1 traz a escoliose distrófica, de curva curta, angulada e progressiva, a pseudartrose congênita da tíbia, com arqueamento anterolateral, a hipertrofia de membro e o risco de tumor maligno da bainha de nervo periférico, de 8 a 13% ao longo da vida, suspeitado diante de dor ou crescimento de um neurofibroma plexiforme.
Na prova: sinal de Crowe são as sardas axilares e inguinais.
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