Na síndrome dolorosa complexa regional, o tipo 2 corresponde à
- distrofia simpaticorreflexa
- causalgia
- dor miofascial
- síndrome ombro-mão
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Conceito-chave
A síndrome dolorosa regional complexa (SDRC) é uma condição com dor desproporcional ao machucado, acompanhada de alterações da cor, temperatura e suor da pele, inchaço, alterações de pelos e unhas e rigidez. Ela é dividida em dois tipos, e os nomes antigos ainda aparecem em prova:
Tipo 1, antiga distrofia simpático-reflexa: aparece depois de um trauma, cirurgia ou imobilização, sem lesão de nervo identificável. É a forma mais comum, e a fratura do punho é um dos gatilhos mais frequentes.
Tipo 2, antiga causalgia: o quadro é o mesmo, mas existe uma lesão de nervo demonstrável. Foi descrita originalmente em soldados com ferimentos por projéteis que lesaram nervos.
O diagnóstico usa os critérios de Budapeste: dor contínua e desproporcional, sintomas em pelo menos três de quatro categorias e sinais em pelo menos duas (sensorial, de cor e temperatura, de suor e inchaço, e motora ou trófica), sem outro diagnóstico que explique melhor o quadro.
As outras alternativas: a síndrome ombro-mão é uma forma de apresentação, geralmente do tipo 1, que aparece depois de AVC ou infarto. A dor miofascial é outra doença, com pontos dolorosos nos músculos (pontos-gatilho), sem as alterações de circulação e de pele da SDRC.
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