Orto Questões

Questão de Artrogripose e doenças neuromusculares (TARO 2010)

Ortopedia pediátricaArtrogripose e doenças neuromuscularesTARO 2010

Na artrogripose múltipla congênita de etiologia neuropática, a alteração se localiza mais frequentemente no corno

  1. anterior da medula espinal, com diminuição do número de células.
  2. posterior da medula espinal, com diminuição do número de células.
  3. anterior da medula espinal, com aumento do número de células.
  4. posterior da medula espinal, com aumento do número de células.
Responder no Orto Questões
Ver gabarito e conceito-chave

Gabarito: A · anterior da medula espinal, com diminuição do número de células.

Conceito-chave

A artrogripose múltipla congênita. "Artrogripose" significa contraturas articulares congênitas em duas ou mais áreas do corpo. Não é uma doença única, e sim um sinal com centenas de causas. O ponto comum é a falta de movimento fetal (acinesia): sem movimento no útero, as articulações se formam rígidas, com cápsulas espessas e músculos substituídos por gordura e tecido fibroso.

As causas da falta de movimento fetal. Neurológicas (as mais comuns), musculares, do tecido conjuntivo, falta de espaço intrauterino (oligoâmnio, útero malformado) e doenças maternas (miastenia, infecções).

A amioplasia: a forma clássica. É a forma mais comum, cerca de um terço dos casos. É esporádica, simétrica, com os quatro membros acometidos, inteligência normal e um hemangioma facial em linha média frequente. A postura é tão típica que se reconhece à primeira vista:

RegiãoPostura típica
OmbroAduzido e em rotação interna
CotoveloEstendido (às vezes fletido)
AntebraçoPronado
PunhoFletido e com desvio ulnar
DedosFletidos, polegar na palma
QuadrilFletido, abduzido e em rotação externa, ou luxado
JoelhoEstendido ou fletido
PéPé torto rígido (equinovaro) ou tálus vertical

A pele é lisa, sem as pregas de flexão normais, com covinhas sobre as articulações. Os membros são cilíndricos e com pouca massa muscular. A imagem do braço lembra a de um "garçom pedindo gorjeta" (como na paralisia braquial alta).

As artrogriposes distais. Grupo hereditário, autossômico dominante, que acomete sobretudo as mãos e os pés. As grandes articulações são relativamente poupadas. Um exemplo é a síndrome de Freeman-Sheldon.

Os princípios do tratamento.

  • Mobilização precoce e gessos seriados: o ganho de movimento é maior nos primeiros meses.
  • O objetivo é a função, e não a correção perfeita: andar e ser independente nas atividades diárias.
  • No membro superior, o objetivo é levar a mão à boca, o que exige flexão do cotovelo. Pode-se usar liberação capsular e transferência de tríceps. Um lado em flexão e o outro em extensão pode ser a melhor combinação.
  • O pé torto artrogripótico é rígido e recidiva muito. Usa-se o método de Ponseti com mais gessos, e às vezes a talectomia.
  • A luxação bilateral do quadril pode ser deixada sem tratamento. A unilateral costuma ser reduzida.

A forma neuropática e o corno anterior. A maior parte das artrogriposes (cerca de 90%) é neuropática: a falha está no sistema nervoso, e não no músculo. A lesão mais encontrada é a redução do número de células do corno anterior da medula espinal (os motoneurônios), que deixa grupos musculares sem inervação durante a vida fetal. Sem estímulo, os músculos se desenvolvem mal e são substituídos por tecido fibroso e gordura, e as articulações ficam sem movimento. O corno posterior é sensitivo; por isso a sensibilidade costuma estar preservada na artrogripose, ao contrário da mielomeningocele.

Por que cada alternativa está certa ou errada? O comentário completo, alternativa por alternativa, está no site, junto com revisão espaçada e desempenho por tema.

Ver o comentário completo