A camptodactilia é mais frequentemente encontrada associada à :
- Paralisia cerebral.
- Artrogripose.
- Mielomeningocele.
- Mão torta ulnar.
- Paralisia obstétrica.
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Conceito-chave
Camptodactilia é a contratura congênita em flexão da interfalângica proximal, sem relação com trauma. O dedo mínimo é o mais acometido, frequentemente bilateral.
Formas (Benson):
- tipo I: infantil, isolada, a mais comum;
- tipo II: adolescente, sobretudo meninas, pode progredir no estirão;
- tipo III: sindrômica, grave, múltiplos dedos, associada a síndromes.
Associação sindrômica mais frequente: artrogripose (artrogripose distal e artrogripose múltipla congênita). Também aparece em síndromes como a de Freeman-Sheldon (face assobiadora), trissomia do 13 e outras.
Estruturas que podem estar alteradas: lumbrical com inserção anômala (a mais citada), flexor superficial curto ou anômalo, banda central atenuada, contratura de pele e retináculo.
Tratamento: a maioria é tratada com órtese de extensão e alongamento. A cirurgia (liberação das estruturas anômalas) fica para contraturas progressivas acima de cerca de 30 a 60 graus com perda funcional, e os resultados são inconsistentes.
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